實驗研究表明，黑種草百里醌可阻止冠狀病毒進入體外細胞
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7853165/pdf/40121_2021_Article_400.pdf
介紹：
自 2019 年 12 月以來，嚴重急性呼吸綜合徵相關冠狀病毒 2 (SARS-CoV-2) 已在中國和世界範圍內引起 2019 年冠狀病毒病 (COVID-19) 大流行。迫切需要治療 COVID-19 的新藥。考慮到新藥的開發時間較長，從 FDA 批准的藥物中鑑定有前景的抑製劑是一項勢在必行且有價值的策略。最近的研究表明，SARS-CoV-2 刺突蛋白的 S1 和 S2 亞基利用人血管緊張素轉換酶 2 (hACE2) 作為受體來感染人體細胞。
方法：
我們將分子對接和表面等離子共振 (SPR) 結合起來，從現有的商業藥物中識別出潛在的 ACE2 抑製劑。我們還設計了冠狀病毒假顆粒，該假顆粒包含組裝在綠色熒光蛋白或攜帶熒光素酶報告基因的水泡性口炎病毒核心顆粒上的刺突蛋白。
結果：
我們發現百里醌是一種從植物黑種草Nigella sativa中獲得的植物化學化合物，是一種潛在的候選藥物。SPR 分析證實了百里醌與 ACE2 的結合。我們發現百里醌可以抑制感染 HEK293-ACE2 細胞的 SARS-CoV-2、SARS-CoV 和 NL63 假顆粒，半數最大抑制濃度分別為 4.999、7.598 和 6.019 μM。SARS-CoV-2 假顆粒抑制的半數最大細胞毒性濃度為 35.100 μM，選擇指數 = 7.020。
結論：
黑種草百里醌是一種潛在的廣譜抑製劑，可用於治療冠狀病毒感染。
實驗研究表明，黑種草百里醌可阻止冠狀病毒進入體外細胞
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